Die Ergebnisse klinischer Studien gelten in der Regel als gesundheitsbezogene Angaben, wenn sie in der Werbung dargestellt werden. Gesundheitsbezogene Angaben müssen nach einer wissenschaftlichen Bewertung durch die EFSA von der Europäischen Kommission zugelassen werden. Wie beim Führerschein muss man eine Prüfung bestehen, bevor man Auto fahren darf, auch wenn man ein sehr guter Autofahrer ist. Mehrere gesundheitsbezogene Angaben (hauptsächlich in der Verordnung (EU) Nr. 432/2012 aufgeführt) sind jedoch zugelassen und können von allen Lebensmittelunternehmen verwendet werden, sofern die betreffenden Produkte die in den Verordnungen festgelegten Verwendungsbedingungen erfüllen. Es gibt Fälle, in denen die Ergebnisse klinischer Studien verwendet werden können, aber diese sind spezifisch und beziehen sich nicht auf die Kommunikation von gesundheitlichen Vorteilen an die Verbraucher.

Nein, gesundheitsbezogene Angaben über pflanzliche Stoffe sind im Rahmen der Übergangsmaßnahmen gemäß Artikel 28 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 zulässig. Die Mitgliedstaaten können jedoch unterschiedliche Auffassungen über die Anwendung dieser Übergangsmaßnahmen haben.

Für Probiotika sind derzeit keine gesundheitsbezogenen Angaben zugelassen. Der Begriff „Probiotikum“ ist jetzt in mehreren Mitgliedstaaten zugelassen oder wird toleriert, obwohl sich die Vorschriften noch ändern. Italien ist der Ansicht, dass die Angabe „trägt zum Gleichgewicht der Darmflora bei“ keine gesundheitsbezogene Angabe ist und auf Etiketten von Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden kann.

Nein, es gibt keine anderen nationalen Regelungen in Europa, die mit den italienischen Leitlinien vergleichbar wären. Es besteht jedoch die Möglichkeit, übergangsweise Angaben zu verwenden, deren Bewertung durch die EFSA seit Jahren blockiert ist („pending“), sofern sie den allgemeinen Anforderungen der Claims-Verordnung entsprechen und durch wissenschaftliche Nachweise belegt sind. Solange es keine Definition für Angaben zu pflanzlichen Stoffen gibt, kann die Verwendung von „Claim-pending“ eine große Chance für die Marktteilnehmer sein, aber die Einhaltung der Bedingungen und die wissenschaftliche Kohärenz müssen überprüft werden.

Schönheitsbezogene Wirkungen wie z.B. Hautelastizität fallen nicht in den Anwendungsbereich der Verordnung (EG) 1924/2006 (Claims-Verordnung) und müssen daher nicht vorab genehmigt werden. Beauty Claim können als freiwillige Information gemacht werden, wenn das Unternehmen die Behauptung wissenschaftlich belegen kann und sich die Kommunikation auf ästhetische Wirkungen beschränkt. Im Einzelfall ist jedoch eine sorgfältige und sachkundige behördliche Prüfung erforderlich.